职位描述
制药行业热门岗位职位描述模板：涵盖医药销售、QC/QA、药品注册、制剂研发、生产操作、设备工程、药物警戒、临床监查、执业药师等岗位的岗位职责与任职要求。
医药销售代表 / 学术推广专员
岗位职责
- 负责区域内医药产品的学术推广、客户开发与客情维护，建立并维护重点客户档案；
- 执行公司市场策略，组织科室会、学术会等推广活动，提升产品认知与处方量；
- 跟进销售目标与回款进度，定期复盘区域销售数据，制定并落实达成计划；
- 收集市场竞品信息与临床反馈，及时向产品经理反馈市场动态与改进建议。
任职要求
- 大专及以上学历，药学、医学、市场营销等相关专业优先；
- 有医药销售、学术推广或OTC渠道经验者优先，熟悉终端或医院开发流程；
- 具备良好的沟通表达、客户服务意识与抗压能力，能适应出差；
- 热爱医药行业，认同合规推广理念，遵守医药行业行为准则。
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- 产品经理
蓝戈药业(江苏)有限公司
📍 江苏 · 连云港
医药销售本科统招3年以上
负责区域内医药产品的学术推广与客户开发，维护重点客户关系，跟进销售与回款目标，配合市场策略落地执行。
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- 医药销售区域经理
山东罗欣药业股份有限公司
📍 广西 · 百色
医药销售高中/中专
负责区域内医药产品的学术推广与客户开发，维护重点客户关系，跟进销售与回款目标，配合市场策略落地执行。
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- BD经理
深圳市贝美药业有限公司
📍 广东 · 深圳
医药销售研究生/硕士1年以上
负责区域内医药产品的学术推广与客户开发，维护重点客户关系，跟进销售与回款目标，配合市场策略落地执行。
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- 市场助理
海南快克药业有限公司
📍 浙江 · 金华
医药销售大专不限
负责区域内医药产品的学术推广与客户开发，维护重点客户关系，跟进销售与回款目标，配合市场策略落地执行。
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- 区域销售经理
海南天煌制药有限公司
📍 浙江 · 金华
医药销售大专2年以上
负责区域内医药产品的学术推广与客户开发，维护重点客户关系，跟进销售与回款目标，配合市场策略落地执行。
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- 医药销售代表
国药集团中联药业有限公司
📍 广西 · 南宁
医药销售大专2年以上
负责区域内医药产品的学术推广与客户开发，维护重点客户关系，跟进销售与回款目标，配合市场策略落地执行。
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QC质检员 / 化验员
岗位职责
- 按GMP与质量标准对原辅料、包装材料、中间体及成品进行取样与检验；
- 熟练操作高效液相、气相色谱、紫外分光光度计等分析仪器，完成方法学验证；
- 及时、准确填写检验原始记录与台账，对检验数据进行分析与异常上报；
- 参与质量标准、检验SOP的起草修订及实验室仪器设备的维护保养。
任职要求
- 大专及以上学历，药学、药物分析、化学、生物等相关专业；
- 熟悉药品检验流程与GMP要求，有药厂QC工作经验者优先；
- 工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录与合规意识。
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- 质量管理员
合肥利民制药有限公司
📍 安徽 · 合肥
质量检测不限不限
依据GMP及质量标准开展原辅料、中间体与成品检验，完成检验记录与数据统计，参与质量体系文件与验证工作。
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- QA经理
惠州市莱佛士制药技术有限公司
📍 广东 · 惠州
质量检测本科统招不限
依据GMP及质量标准开展原辅料、中间体与成品检验，完成检验记录与数据统计，参与质量体系文件与验证工作。
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- 微生物检验员
江苏天晟药业股份有限公司
📍 江苏 · 镇江
质量检测大专1年以上
依据GMP及质量标准开展原辅料、中间体与成品检验，完成检验记录与数据统计，参与质量体系文件与验证工作。
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- 质量监督组长
海南赞邦制药有限公司
📍 海南
质量检测本科统招不限
依据GMP及质量标准开展原辅料、中间体与成品检验，完成检验记录与数据统计，参与质量体系文件与验证工作。
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- 微生物检验员
重庆智翔金泰生物制药有限公司
📍 浙江 · 金华
质量检测大专2年以上
依据GMP及质量标准开展原辅料、中间体与成品检验，完成检验记录与数据统计，参与质量体系文件与验证工作。
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- QC
合肥铭盛制药有限公司
📍 安徽 · 合肥
质量检测不限不限
依据GMP及质量标准开展原辅料、中间体与成品检验，完成检验记录与数据统计，参与质量体系文件与验证工作。
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QA质量保证专员
岗位职责
- 负责生产现场质量监控，监督GMP规范执行与工艺纪律落实；
- 审核批生产记录、偏差处理、变更控制与CAPA，参与质量风险评估；
- 组织并参与供应商审计、自检及外部GMP检查的迎检准备；
- 参与质量体系文件的管理、培训与持续改进工作。
任职要求
- 本科及以上学历，药学、制药工程、生物等相关专业；
- 熟悉药品GMP法规体系，有药厂QA或生产质量管理工作经验；
- 具备良好的沟通协调与问题分析能力，原则性强。
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- QA
广东华润顺峰药业有限公司
📍 广东 · 佛山
质量检测本科统招不限
依据GMP及质量标准开展原辅料、中间体与成品检验，完成检验记录与数据统计，参与质量体系文件与验证工作。
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- QA主任
北京诚济制药有限公司
📍 北京
质量检测本科统招
依据GMP及质量标准开展原辅料、中间体与成品检验，完成检验记录与数据统计，参与质量体系文件与验证工作。
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- 品管部QA
浙江国邦药业有限公司
📍 浙江 · 绍兴
质量检测不限不限
依据GMP及质量标准开展原辅料、中间体与成品检验，完成检验记录与数据统计，参与质量体系文件与验证工作。
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- 化验员
华裕（无锡）制药有限公司
📍 浙江 · 金华
质量检测大专不限
依据GMP及质量标准开展原辅料、中间体与成品检验，完成检验记录与数据统计，参与质量体系文件与验证工作。
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- 微生物检验员
广州万正药业有限公司
📍 广东 · 广州
质量检测不限2年以上
依据GMP及质量标准开展原辅料、中间体与成品检验，完成检验记录与数据统计，参与质量体系文件与验证工作。
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- 饮片质量负责人
广州同康药业有限公司
📍 广西 · 崇左
质量检测大专6年以上
依据GMP及质量标准开展原辅料、中间体与成品检验，完成检验记录与数据统计，参与质量体系文件与验证工作。
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药品注册专员
岗位职责
- 负责药品注册申报资料的整理、撰写与提交，跟进审评进度与补充资料；
- 跟踪药监法规政策动态，解读最新注册法规与技术指导原则；
- 协调研发、质量、生产等部门完成注册所需研究数据与文件；
- 参与产品立项评估，提供注册策略与合规性建议。
任职要求
- 本科及以上学历，药学、药事管理、制药工程等相关专业；
- 熟悉药品注册流程与CTD资料要求，有化药或生物药注册经验者优先；
- 英语读写能力良好，具备较强的文字撰写与沟通能力。
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- 疫苗研发工程师
青岛信得药业有限公司
📍 山东 · 青岛
研发注册不限不限
参与药品研发项目，负责实验方案设计与实施、数据记录分析，协助注册申报资料撰写，推动项目按节点推进。
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- 药品注册与申报
合肥立方制药股份有限公司
📍 安徽 · 合肥
研发注册本科统招1年以上
参与药品研发项目，负责实验方案设计与实施、数据记录分析，协助注册申报资料撰写，推动项目按节点推进。
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- 中药研发主管
上海鼎雅药物化学科技有限公司
📍 上海 · 浦东新区
研发注册本科统招10年以上
参与药品研发项目，负责实验方案设计与实施、数据记录分析，协助注册申报资料撰写，推动项目按节点推进。
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- 有机合成课题组长
江苏诚信制药有限公司
📍 江苏 · 南通
研发注册本科统招10年以上
参与药品研发项目，负责实验方案设计与实施、数据记录分析，协助注册申报资料撰写，推动项目按节点推进。
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- 工艺研究员
广东一方制药有限公司
📍 山东 · 临沂
研发注册本科统招不限
参与药品研发项目，负责实验方案设计与实施、数据记录分析，协助注册申报资料撰写，推动项目按节点推进。
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- 制药工程师
浙江巨泰药业有限公司
📍 浙江
研发注册不限不限
参与药品研发项目，负责实验方案设计与实施、数据记录分析，协助注册申报资料撰写，推动项目按节点推进。
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制剂研究员 / 药物研发工程师
岗位职责
- 负责制剂处方工艺开发、小试及中试放大研究，完成工艺验证与转移；
- 参与新药研发项目实验方案设计、数据记录与分析，撰写研究报告；
- 配合质量研究完成分析方法开发与样品检测，支持注册申报资料撰写；
- 维护实验室设备与合规记录，参与研发流程与制度完善。
任职要求
- 本科及以上学历，药剂学、药学、药物制剂等相关专业；
- 熟悉固体制剂、注射剂或原料药工艺开发，有仿制药研发经验者优先；
- 具备扎实的实验操作能力与文献调研能力，工作严谨有责任心。
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- 有机合成研发经理
浙江华海药业股份有限公司
📍 浙江 · 台州
研发注册本科统招5年以上
参与药品研发项目，负责实验方案设计与实施、数据记录分析，协助注册申报资料撰写，推动项目按节点推进。
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- 蛋白纯化研究员
本康生物制药（深圳）有限公司
📍 广东 · 深圳
研发注册本科统招2年以上
参与药品研发项目，负责实验方案设计与实施、数据记录分析，协助注册申报资料撰写，推动项目按节点推进。
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- 医药学术专员
贵州万顺堂药业有限公司
📍 贵州 · 贵阳
研发注册本科统招1年以上
参与药品研发项目，负责实验方案设计与实施、数据记录分析，协助注册申报资料撰写，推动项目按节点推进。
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- 制剂研究员
上海鼎雅药物化学科技有限公司
📍 上海 · 浦东新区
研发注册研究生/硕士
参与药品研发项目，负责实验方案设计与实施、数据记录分析，协助注册申报资料撰写，推动项目按节点推进。
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- 研发项目管理专员
广东仙乐制药有限公司
📍 广东 · 汕头
研发注册本科统招不限
参与药品研发项目，负责实验方案设计与实施、数据记录分析，协助注册申报资料撰写，推动项目按节点推进。
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- 注册总监
上海沪源医药有限公司
📍 上海 · 闵行区
研发注册研究生/硕士
参与药品研发项目，负责实验方案设计与实施、数据记录分析，协助注册申报资料撰写，推动项目按节点推进。
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车间操作工 / 生产技术员
岗位职责
- 按GMP规范和岗位SOP完成生产车间日常操作，如配料、制粒、压片、灌装、包装等工序；
- 严格执行生产工艺参数，及时、准确填写批生产记录与现场状态标识；
- 做好生产前清场检查与设备点检，维护车间洁净环境与物料流转；
- 配合班组长完成生产计划，及时反馈生产异常并参与处理。
任职要求
- 中专、高中及以上学历，药学、化工、机械等相关专业优先；
- 有药厂、食品厂、化工厂生产操作经验者优先，可接受应届生；
- 吃苦耐劳，能适应洁净车间环境与倒班安排，服从管理。
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- 包装主管
广东同德药业有限公司
📍 广东 · 湛江
生产制造大专
按照GMP规范完成生产车间日常操作与工艺执行，做好生产记录与现场管理，配合达成生产计划与质量目标。
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- 生产经理
青岛双元泰和药业有限公司
📍 山东 · 青岛
生产制造本科统招5年以上
按照GMP规范完成生产车间日常操作与工艺执行，做好生产记录与现场管理，配合达成生产计划与质量目标。
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- 生产主管
浙江康吉尔药业有限公司
📍 浙江 · 东阳
生产制造大专不限
按照GMP规范完成生产车间日常操作与工艺执行，做好生产记录与现场管理，配合达成生产计划与质量目标。
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- 生产计调员
苏州格燊制药设备工程技术有限公司
📍 浙江 · 金华
生产制造大专6年以上
按照GMP规范完成生产车间日常操作与工艺执行，做好生产记录与现场管理，配合达成生产计划与质量目标。
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- 生产管理培训生
浙江国镜药业有限公司
📍 浙江
生产制造本科统招不限
按照GMP规范完成生产车间日常操作与工艺执行，做好生产记录与现场管理，配合达成生产计划与质量目标。
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- 无菌制剂车间操作工
江苏迪赛诺制药有限公司
📍 江苏 · 常州
生产制造高中/中专不限
按照GMP规范完成生产车间日常操作与工艺执行，做好生产记录与现场管理，配合达成生产计划与质量目标。
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生产工艺工程师
岗位职责
- 负责生产工艺的优化、验证与放大，解决生产过程中的工艺技术问题；
- 编制与修订工艺规程、批生产记录、工艺验证方案与报告；
- 参与新产品工艺转移与中试放大，组织工艺相关培训；
- 配合质量部门开展偏差调查、变更评估与持续工艺确认。
任职要求
- 本科及以上学历，制药工程、药学、化学工程等相关专业；
- 熟悉原料药或制剂生产工艺，有3年以上制药工艺工作经验者优先；
- 熟悉GMP法规与验证要求，具备良好的数据分析和问题解决能力。
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- 生产管理
广西万德药业股份有限公司
📍 广西 · 南宁
生产制造大专不限
按照GMP规范完成生产车间日常操作与工艺执行，做好生产记录与现场管理，配合达成生产计划与质量目标。
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- 生产部经理
深圳太太药业有限公司
📍 广东 · 深圳
生产制造本科统招6年以上
按照GMP规范完成生产车间日常操作与工艺执行，做好生产记录与现场管理，配合达成生产计划与质量目标。
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- 制冷技术员
华瑞制药有限公司
📍 江苏 · 无锡
生产制造大专2年以上
按照GMP规范完成生产车间日常操作与工艺执行，做好生产记录与现场管理，配合达成生产计划与质量目标。
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- 生产车间大班长
黑龙江科伦制药有限公司
📍 浙江 · 金华
生产制造大专不限
按照GMP规范完成生产车间日常操作与工艺执行，做好生产记录与现场管理，配合达成生产计划与质量目标。
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- 生产技术员
江苏凌云药业股份有限公司
📍 江苏 · 淮安
生产制造本科统招2年以上
按照GMP规范完成生产车间日常操作与工艺执行，做好生产记录与现场管理，配合达成生产计划与质量目标。
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- 工艺管理员
神威药业集团有限公司
📍 河北 · 石家庄
生产制造本科统招不限
按照GMP规范完成生产车间日常操作与工艺执行，做好生产记录与现场管理，配合达成生产计划与质量目标。
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设备工程师 / 维修工程师
岗位职责
- 负责制药设备（制粒机、压片机、灌装机、纯化水系统等）的安装调试与维护保养；
- 制定并执行设备预防性维护计划，快速响应并处理设备故障；
- 参与公用工程（空调、纯蒸汽、压缩空气等）系统管理与GMP验证；
- 管理备件库存与设备档案，配合新设备选型、验收与技改项目。
任职要求
- 大专及以上学历，机械、电气、自动化等相关专业；
- 熟悉制药设备结构与原理，持电工证或特种设备操作证者优先；
- 责任心强，具备良好的动手能力与安全意识。
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- ehs安全专员
南京健友生化制药股份有限公司
📍 江苏 · 南京
设备工程大专3年以上
负责制药设备安装调试、日常维护与故障处理，参与公用工程与自动化系统管理，保障设备稳定与安全生产。
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- EHS体系工程师
江西东邦药业有限公司
📍 江西 · 宜春
设备工程大专2年以上
负责制药设备安装调试、日常维护与故障处理，参与公用工程与自动化系统管理，保障设备稳定与安全生产。
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- 公用设施工程师
纽迪希亚制药（无锡）有限公司
📍 江苏 · 无锡
设备工程本科统招6年以上
负责制药设备安装调试、日常维护与故障处理，参与公用工程与自动化系统管理，保障设备稳定与安全生产。
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- 制药设备维修
江西省特邦生物药业有限公司
📍 江西 · 抚州
设备工程大专3年以上
负责制药设备安装调试、日常维护与故障处理，参与公用工程与自动化系统管理，保障设备稳定与安全生产。
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- 机械维修员
四川众邦制药有限公司
📍 四川 · 泸州
设备工程高中/中专5年以上
负责制药设备安装调试、日常维护与故障处理，参与公用工程与自动化系统管理，保障设备稳定与安全生产。
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- 安全工程师
斯福瑞(南通)制药有限公司
📍 江苏 · 南通
设备工程本科统招
负责制药设备安装调试、日常维护与故障处理，参与公用工程与自动化系统管理，保障设备稳定与安全生产。
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药物警戒专员（PV）
岗位职责
- 负责药品不良反应的收集、评估、报告与随访，按时完成个例安全报告上报；
- 维护药物警戒数据库，撰写定期安全性更新报告（PSUR/DSUR）与风险管理计划；
- 跟踪药物警戒法规要求，组织PV相关培训与SOP更新；
- 配合监管检查与安全信号的识别评估工作。
任职要求
- 本科及以上学历，临床医学、药学、流行病学等相关专业；
- 熟悉药物警戒法规（GVP）与不良事件报告流程，有PV工作经验者优先；
- 英语读写能力良好，工作细致严谨，保密意识强。
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- 临床监查员
厦门特宝生物工程股份有限公司
📍 北京
临床医学研究生/硕士不限
参与临床研究项目监查、数据收集与药物警戒管理，配合医学团队完成医学事务、文献与合规相关工作。
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- 临床医药代表
天津天士力制药股份有限公司
📍 内蒙古 · 呼和浩特
临床医学大专1年以上
参与临床研究项目监查、数据收集与药物警戒管理，配合医学团队完成医学事务、文献与合规相关工作。
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- 执业药师
广东鹏源药业股份有限公司
📍 广东 · 揭阳普宁
临床医学高中/中专不限
参与临床研究项目监查、数据收集与药物警戒管理，配合医学团队完成医学事务、文献与合规相关工作。
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- 医学经理
北京麦康药业有限公司
📍 北京
临床医学不限3年以上
参与临床研究项目监查、数据收集与药物警戒管理，配合医学团队完成医学事务、文献与合规相关工作。
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- 助理医学经理
吉林康乃尔药业有限公司
📍 河南 · 郑州
临床医学本科统招2年以上
参与临床研究项目监查、数据收集与药物警戒管理，配合医学团队完成医学事务、文献与合规相关工作。
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- 特殊毒理专题负责人
苏州西山中科药物研究开发有限公司
📍 江苏 · 苏州
临床医学研究生/硕士1年以上
参与临床研究项目监查、数据收集与药物警戒管理，配合医学团队完成医学事务、文献与合规相关工作。
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临床监查员（CRA）
岗位职责
- 负责临床试验中心的筛选、启动、监查与关闭，确保试验按方案与GCP执行；
- 核查病例报告表数据与源文件，跟进受试者入组进度与不良事件报告；
- 维护与研究中心的关系，协调解决试验过程中出现的问题；
- 撰写监查报告，参与临床试验项目会议与资料归档。
任职要求
- 本科及以上学历，临床医学、药学、护理等相关专业；
- 熟悉GCP法规与临床试验流程，有CRA或CRC经验者优先；
- 具备良好的沟通协调能力与项目管理意识，能适应出差。
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- 临床医药代表
广东圣凡药业有限公司
📍 广东 · 广州
临床医学高中/中专1年以上
参与临床研究项目监查、数据收集与药物警戒管理，配合医学团队完成医学事务、文献与合规相关工作。
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- 生物统计项目经理
苏州开拓药业股份有限公司
📍 江苏 · 苏州
临床医学研究生/硕士
参与临床研究项目监查、数据收集与药物警戒管理，配合医学团队完成医学事务、文献与合规相关工作。
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- 执业药师
广州祺和药业有限公司
📍 广东 · 广州
临床医学高中/中专
参与临床研究项目监查、数据收集与药物警戒管理，配合医学团队完成医学事务、文献与合规相关工作。
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- 学术代表
北京康仁堂药业有限公司
📍 河南 · 濮阳
临床医学大专2年以上
参与临床研究项目监查、数据收集与药物警戒管理，配合医学团队完成医学事务、文献与合规相关工作。
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- 临床稽查员
济川药业集团
📍 江苏 · 泰兴
临床医学本科统招不限
参与临床研究项目监查、数据收集与药物警戒管理，配合医学团队完成医学事务、文献与合规相关工作。
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- 生物医药助理
厦门恩成制药有限公司
📍 福建 · 厦门
临床医学本科统招不限
参与临床研究项目监查、数据收集与药物警戒管理，配合医学团队完成医学事务、文献与合规相关工作。
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执业药师 / 药店药师
岗位职责
- 负责药品处方审核、调配与用药指导，保障患者用药安全；
- 做好药品验收、陈列、养护与效期管理，维护GSP合规经营；
- 提供药学咨询服务，解答顾客用药疑问，开展健康知识科普；
- 配合门店完成销售目标与质量管理相关工作。
任职要求
- 药学相关专业大专及以上学历，持执业药师资格证书；
- 熟悉药品管理与GSP规范，有零售药店或医院药房工作经验者优先；
- 服务意识强，善于沟通，工作细致负责。
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- 审方职业药师
重庆仁和麦克新迪药业有限公司
📍 重庆
临床医学本科统招2年以上
参与临床研究项目监查、数据收集与药物警戒管理，配合医学团队完成医学事务、文献与合规相关工作。
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- 北京市临床经理
山东力诺制药有限公司
📍 山东 · 济南
临床医学大专5年以上
参与临床研究项目监查、数据收集与药物警戒管理，配合医学团队完成医学事务、文献与合规相关工作。
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- 执业药师
广东长昊药业股份有限公司
📍 广东 · 广州
临床医学大专不限
参与临床研究项目监查、数据收集与药物警戒管理，配合医学团队完成医学事务、文献与合规相关工作。
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- 分子诊断事业部总监
江苏申基生物科技有限公司
📍 江苏 · 南京
临床医学博士6年以上
参与临床研究项目监查、数据收集与药物警戒管理，配合医学团队完成医学事务、文献与合规相关工作。
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- 口腔医生
云南仁润药业有限公司
📍 云南 · 昆明
临床医学不限5年以上
参与临床研究项目监查、数据收集与药物警戒管理，配合医学团队完成医学事务、文献与合规相关工作。
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- 学术经理
广东聚贤堂药业有限公司
📍 广东 · 广州
临床医学本科统招2年以上
参与临床研究项目监查、数据收集与药物警戒管理，配合医学团队完成医学事务、文献与合规相关工作。
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仓库管理员 / 物料专员
岗位职责
- 负责原辅料、包装材料及成品的出入库管理、台账记录与效期管控；
- 按GMP要求做好物料储存条件管理、温湿度监控与定期盘点；
- 对接采购与生产计划，保障物料供应及时准确；
- 负责仓库现场5S管理与货位优化，配合质量部门完成物料放行。
任职要求
- 中专及以上学历，物流、药学、仓储管理等相关专业优先；
- 熟悉ERP系统与仓储作业流程，有药厂或食品厂仓管经验者优先；
- 细致认真，责任心强，具备良好的数字敏感度。
相关招聘：采购物流岗位招聘 ｜ 搜索该类职位 ｜ 相关简历模板
- 仓储员
海南澳美华制药有限公司
📍 河南 · 驻马店
采购物流高中/中专1年以上
负责物料采购计划、供应商开发与管理及仓储物流调度，保障生产物料供应及时，做好库存与成本控制。
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- 医药仓库实习生
广州百济新特药业连锁有限公司
📍 广东 · 广州
采购物流高中/中专不限
负责物料采购计划、供应商开发与管理及仓储物流调度，保障生产物料供应及时，做好库存与成本控制。
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- 采购业务部总监
国药集团药业股份有限公司
📍 北京 · 东城区
采购物流本科统招8年以上
负责物料采购计划、供应商开发与管理及仓储物流调度，保障生产物料供应及时，做好库存与成本控制。
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- 仓库文员兼复核员
广东丰鑫药业有限公司
📍 广东 · 广州
采购物流高中/中专1年以上
负责物料采购计划、供应商开发与管理及仓储物流调度，保障生产物料供应及时，做好库存与成本控制。
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- 仓管员
广州玻思韬控释药业有限公司
📍 广东 · 广州
采购物流不限不限
负责物料采购计划、供应商开发与管理及仓储物流调度，保障生产物料供应及时，做好库存与成本控制。
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- 医药采购
黑龙江同仁药业有限公司
📍 浙江 · 金华
采购物流大专1年以上
负责物料采购计划、供应商开发与管理及仓储物流调度，保障生产物料供应及时，做好库存与成本控制。
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人力资源专员（HR）
岗位职责
- 负责招聘全流程执行，包括职位发布、简历筛选、面试安排与入职跟进；
- 协助开展员工培训、绩效考核与员工关系管理；
- 办理员工入离职、社保公积金等人事手续，维护人事档案与考勤；
- 协助完善人力资源制度与流程，支持公司人才体系建设。
任职要求
- 本科及以上学历，人力资源管理、心理学、管理类相关专业；
- 有制造或医药企业招聘、人事工作经验者优先；
- 亲和力强，沟通协调能力好，熟悉劳动法规。
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- 行政前台
广州市李夫人药业有限公司
📍 广东 · 广州
人力行政高中/中专不限
负责人力资源招聘、培训、绩效与员工关系或行政事务管理，支持公司人才体系建设与日常运营。
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- 人力资源部经理
北京锐业制药有限公司
📍 北京 · 大兴区
人力行政本科统招10年以上
负责人力资源招聘、培训、绩效与员工关系或行政事务管理，支持公司人才体系建设与日常运营。
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- 考核文员
海南快克药业有限公司
📍 浙江 · 杭州
人力行政大专不限
负责人力资源招聘、培训、绩效与员工关系或行政事务管理，支持公司人才体系建设与日常运营。
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- 人事助理
成都永安制药有限公司
📍 四川 · 成都
人力行政大专1年以上
负责人力资源招聘、培训、绩效与员工关系或行政事务管理，支持公司人才体系建设与日常运营。
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- 人事专员
贵州科伦药业有限公司
📍 贵州 · 贵阳
人力行政不限1年以上
负责人力资源招聘、培训、绩效与员工关系或行政事务管理，支持公司人才体系建设与日常运营。
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- 副总助理
杭州民生药物研究院有限公司
📍 浙江 · 杭州
人力行政研究生/硕士5年以上
负责人力资源招聘、培训、绩效与员工关系或行政事务管理，支持公司人才体系建设与日常运营。
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财务会计
岗位职责
- 负责日常费用报销审核、会计凭证编制与账务处理；
- 按时编制财务报表，完成月度结账、成本核算与往来对账；
- 负责税务申报与发票管理，配合完成税务稽查与审计工作；
- 参与预算编制、资金管理及财务分析，提供决策支持数据。
任职要求
- 大专及以上学历，会计、财务管理等相关专业，持初级会计职称；
- 熟悉财务软件与税务申报流程，有制造企业或医药企业财务经验者优先；
- 工作细致严谨，原则性强，具有良好的职业道德。
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- 财务实习生
基石药业(苏州)有限公司
📍 上海 · 浦东新区
财务审计本科统招不限
负责日常财务核算、报表编制与税务申报，参与预算管理与成本分析，确保财务数据准确合规。
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- 财务经理
广州华亘朗博药业有限公司
📍 广东 · 广州
财务审计本科统招6年以上
负责日常财务核算、报表编制与税务申报，参与预算管理与成本分析，确保财务数据准确合规。
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- 会计
天津赛德生物制药有限公司
📍 浙江 · 金华
财务审计本科统招不限
负责日常财务核算、报表编制与税务申报，参与预算管理与成本分析，确保财务数据准确合规。
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- 主办会计
浙江华津依科生物制药有限责任公司
📍 浙江 · 杭州
财务审计不限不限
负责日常财务核算、报表编制与税务申报，参与预算管理与成本分析，确保财务数据准确合规。
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- 财务经理
安徽省先锋制药有限公司
📍 安徽 · 合肥
财务审计本科统招6年以上
负责日常财务核算、报表编制与税务申报，参与预算管理与成本分析，确保财务数据准确合规。
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- 资深董秘
山东简道制药有限公司
📍 山东 · 菏泽
财务审计本科统招3年以上
负责日常财务核算、报表编制与税务申报，参与预算管理与成本分析，确保财务数据准确合规。
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车间主任 / 生产主管
岗位职责
- 全面负责车间生产管理，组织落实生产计划，保障产量、质量与交期；
- 推进GMP现场管理，监督工艺纪律、清洁规范与安全生产；
- 负责车间团队建设、人员培训与绩效考核，提升员工操作技能；
- 组织生产异常调查与改进，参与工艺优化、降本增效与成本控制。
任职要求
- 大专及以上学历，药学、制药工程、化工等相关专业；
- 有3年以上药厂生产管理经验，熟悉GMP生产现场管理；
- 具备较强的组织协调、计划执行与团队管理能力。
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- 总经理助理
河南世农生物制药有限公司
📍 浙江 · 金华
管理岗位大专2年以上
全面负责部门或车间日常管理与团队建设，统筹生产、质量或业务目标达成，优化流程推动持续改进。
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- 业务经理
东莞市弘康药业有限公司
📍 广东 · 东莞
管理岗位不限不限
全面负责部门或车间日常管理与团队建设，统筹生产、质量或业务目标达成，优化流程推动持续改进。
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- 总经理助理
湖北华旭达药业有限公司
📍 湖北 · 武汉
管理岗位大专3年以上
全面负责部门或车间日常管理与团队建设，统筹生产、质量或业务目标达成，优化流程推动持续改进。
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- CSV资深项目经理
秘珀(上海)软件科技有限公司
📍 上海
管理岗位大专8年以上
全面负责部门或车间日常管理与团队建设，统筹生产、质量或业务目标达成，优化流程推动持续改进。
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- 社区医疗地办经理
神威药业集团有限公司
📍 云南 · 昆明
管理岗位大专
全面负责部门或车间日常管理与团队建设，统筹生产、质量或业务目标达成，优化流程推动持续改进。
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- 中药标准组组长
江西成必信生物科技有限公司
📍 江西 · 宜春
管理岗位本科统招3年以上
全面负责部门或车间日常管理与团队建设，统筹生产、质量或业务目标达成，优化流程推动持续改进。
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求职提示：撰写简历时，请对照目标岗位的职责与任职要求突出个人匹配点；了解更多请查看
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